GENECLEAN ® Le principe de base de la méthode Turbo est également la combinaison, le nettoyage et l'élution. Il utilise un mode de liaison caractéristique, glassmilk liant préférentiellement les acides nucléiques dans un environnement à faible pH et riche en sel. La partie qui a été liée est ensuite lavée par un simple lavage du système purifié avec de l'agarose, de l'endonucléase de restriction, de l'enzyme Taq, de la ligase T4, des amorces, des joints, du sel et des solvants organiques résiduels, etc. Enfin, les molécules d'ADN sont éluées à l'aide d'un tampon à faible teneur en sel ou d'un élution à l'eau et l'ADN purifié est directement utilisé dans les expériences ultérieures.

Avantages du produit:

GENECLEAN ® La technologie de base de la méthode Turbo consiste à placer le pack glassmilk dans une membrane Turbo (brevetée), ce qui réduit au maximum le phénomène de rupture de la membrane résultant du processus de centrifugation en vrac glassmilk. La membrane Turbo placée au fond de la colonne de centrifugation simplifie les étapes fastidieuses lors de la purification de l'ADN par glassmilk en vrac, et la méthode de purification qui abandonne la précipitation éthanolique améliore également la récupération et la pureté de l'ADN. En outre, par rapport à d'autres systèmes de purification à base de membrane, glassmilk de forme irrégulière, ainsi que l'épaisseur de la membrane Turbo elle - même, lui confèrent une surface de liaison plus élevée et une plus grande capacité, la récupération d'ADN pouvant ainsi atteindre 10 µg.

1, les matières premières sont peu restrictives: gel d'agarose formulé avec un tampon Tae ou TBE, produit de réaction PCR ou autre solution de réaction enzymatique;

2, opération expérimentale flexible et rapide: l'ADN peut être récupéré sous vide ou par centrifugation, la purification de 12 échantillons peut être terminée en 15 minutes;

3, large gamme de purification de l'ADN: 100 BP ~ 300 KB;

4, haute efficacité de purification de l'ADN: le taux de purification peut atteindre 95%, la quantité purifiée peut atteindre 10 UG;

L'ADN purifié est largement utilisé: presque toutes les expériences en aval comprennent le séquençage, le clonage, PCR、 Transformation, micro - injection, transfection et analyse de Microarray.

Paramètre de spécification:

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