Membre VIP
Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique walk - in
Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique walk - in
Détails du produit
Caractéristiques du produit:
I. Utilisation du produit:
La méthode scientifique pour créer un environnement de température, d'humidité et d'éclairage stable à long terme pour l'évaluation de l'échec des médicaments en vrac, convient aux essais accélérés, aux essais à long terme, aux essais à haute humidité des médicaments et des nouveaux médicaments par les entreprises pharmaceutiques. C'est la meilleure option pour les entreprises pharmaceutiques pour effectuer des essais de stockage et de stabilité des médicaments en grande quantité, ce qui facilite les essais cycliques à long terme de résistance à l'humidité des médicaments en grande quantité.
II. Caractéristiques du produit:
1. écran tactile couleur LCD de 7 pouces.
2. Avec la méthode équilibrée de réglage de la température et de l'humidité tmhm, le fonctionnement est stable, l'humidité contrôlée par la température est précise et sûre et fiable.
3. Système de circulation de conduit d'air unique pour assurer la distribution uniforme de la température et de l'humidité à l'intérieur du laboratoire.
4. Dispositif de protection de sécurité parfait pour assurer le fonctionnement du produit plus sûr et fiable.
L'enregistrement des données et le diagnostic des pannes montrent que lorsque la Chambre d'essai échoue, l'écran d'affichage dynamique affiche des informations de défaillance. Il peut être connecté à une imprimante ou à une interface de communication 485 et exécuter le logiciel informatique pour enregistrer la courbe de temps de température et d'humidité en temps réel, offrant une garantie solide pour le stockage et la lecture des données du processus d'essai.
6. Dispositif anti - verrouillage, la personne peut accéder en toute sécurité dans la salle d'essai.
7. Réglage des données: mode de réglage, mode de programme, Programmable 50 modes, chaque étape de contrôle de 99 segments peut être définie, chaque étape peut être définie 0 - 999 heures de programme, importation de disque U disponible pour exporter le fichier de mode de programme
8. Mode de fonctionnement: fonctionnement de la valeur, fonctionnement du programme, le programme peut être le nombre de périodes, le temps n'importe quel réglage
9. Le compresseur entièrement fermé importé, l'unité de double compression originale, la différence de basse température est l'utilisation du petit compresseur, lorsque la différence de température est grande, activer la grande unité de compression, lorsque le froid profond à basse température, la réfrigération simultanée de l'unité de double compression, haute fiabilité, double assurance, rendement élevé et économie d'énergie, protection de l'environnement
Composants optionnels:
1, alarme de SMS peut être ajoutée selon la demande de l'utilisateur (en option)
2, peut être équipé d'un dispositif de génération de dioxyde de carbone (en option)
3, peut faire la température froide profonde basse température - 15, - 25 ℃ (en option)
4, interface RS485 et logiciel de communication
5, fonction d'alarme de SMS
Paramètres techniques
1. Interface d'opération: affichage à cristaux liquides
2. Capteur de température: pt100
3. Méthode de contrôle: contrôle PID
4. Plage de température: - 5 - 50 ℃
5. Température ambiante d'utilisation: RT + 5 - 35℃
6. Fluctuation de température: ≤ ± 1
7. Précision de contrôle de la température: ± 0,5 ℃
8. écart de température: ≤ ± 1 ℃ (à vide)
9. Uniformité de la température: ≤ ± 2 ℃ (à vide)
10. Gamme modérée: 20% - 95% RH
11. Fluctuation de l'humidité: ≤ ± 5% RH
12. Gamme de lumière: éclairage de lumière de LED 3000 - 12000lux
13. Puissance: 5 - 20kw
14. Changement d'air: changement d'air chronométré
15. Stérilisation: stérilisation UV chronométrée
(sur la base de ce paramètre, différentes spécifications de l'incubateur d'essai pharmaceutique complet peuvent être personnalisées selon les besoins du client)
Chambre d'essai de stabilité pharmaceutique:
Exécution et respect des normes
Version 2015 pharmacopée essais de stabilité des médicaments principes de connaissance et GB / t10586 - 2006 conditions connexes fabrication
Exigences expérimentales de stabilité
Dans les lignes directrices de l'ich, en termes de fonctionnalité, de performance et de documentation, les exigences définies par les BPF et la FDA, les pays occidentaux (Japon, États - Unis) conviennent de développer un test de stabilité commun, l'objectif de ces tests est de rassembler des informations, de formuler une recommandation sur La stabilité des matières premières ou des produits pharmaceutiques, l'objectif final est de démontrer la stabilité du médicament à la température, à la lumière et à l'humidité pendant un cycle spécifié.
Enquête en ligne
